46-letnia Afroamerykanka ze schizofrenią, przyjmująca kwetiapinę w dawce 800 mg/dobę i sertralinę w dawce 100 mg/dobę, otrzymywała lowastatynę w dawce 10 mg/dobę z powodu dyslipidemii . Chociaż po 2 miesiącach stężenie lipidów poprawiło się, rutynowy elektrokardiogram wykazał wydłużenie odstępu c QT do 569 milisekund; 6 miesięcy wcześniej było to 416 milisekund. Nie stwierdzono zaburzeń elektrolitowych ani zaburzeń przewodzenia serca w wywiadzie.
Dawkę lowastatyny zmniejszono do 5 mg/dobę, a elektrokardiogram wykonany następnego dnia wykazał prawidłowy odstęp QT c interwał (424 milisekundy). Później przeszła z lowastatyny na niacynę i kolejne elektrokardiogramy były w normie.
Prawdopodobnie lowastatyna powodowała zwiększenie stężenia kwetiapiny w osoczu poprzez kompetycyjne hamowanie CYP3A4 .
Lowastatyna przyspiesza gojenie i poprawia właściwości biomechaniczne kości w miejscu złamania. Wykazano, że terapie lowastatyną zmniejszają liczbę incydentów sercowo-naczyniowych,8 , 9 . Poprzez analizę wpływu hamującego na reduktazę HMG-CoA można podkreślić wpływ otrzymanych struktur na aktywność biologiczną. Stereochemia ugrupowania estrowego łańcucha bocznego nie jest ważna dla hamowania wiązania z reduktazą HMG-CoA, ponieważ wymagania przestrzenne ugrupowania acylowego są zgodne ze zwartymi, rozgałęzionymi alifatycznymi grupami acylowymi i dodatkowymi rozgałęzieniami przy węglu α acylu ugrupowanie zwiększa potencję. Źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3040861/
